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本刊贯彻党和国家的卫生工作方针政策，执行理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映我国医学临床和科研工作的进展，促进学术交流。

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  • 杂志名称：临床和实验医学杂志
  • 主管单位：北京市卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：首都医科大学附属北京友谊医院
  • 国际刊号：1671-4695
  • 国内刊号：11-4749/R
  • 出版周期：半月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：知网收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 维普收录(中)
临床和实验医学杂志2016年第21期

MiR -451a 对前列腺癌细胞迁移侵袭能力的影响

齐旻芳；周雪娟；刘小珍；向月应；向桢；李明

关键词：前列腺癌, miR-451a, LMP7, 增殖侵袭
摘要：目的：研究 miR -451a 在人前列腺癌组织中的表达情况，探讨 miR -451a 是否通过下调 LMP7来影响雄激素非依赖性前列腺癌细胞系（DU145）细胞的增殖和侵袭能力。方法收集37例前列腺癌组织标本及40例良性前列腺增生组织标本，通过实时荧光定量 PCR（RT - PCR）检测各组组织中与前列腺癌相关的 miR -451a、miR -28、miR -51、miR -157、miR -48、miR -137、LMP7mRNA 的表达情况，Pearson 相关分析检验 miR -451a 表达量与 LMP7的相关性；免疫印迹试验（ Western blot）分别检测两组 LMP7的表达情况。进一步在细胞实验中，通过转染 miR -451a mimic和 miR - NC 至离体培养的 DU145细胞中，随后，Western blot 检测 DU145细胞中血管内皮生长因子（VEGF）、钙粘附蛋白 E（E - cadherin）的表达情况，划痕试验和 Transwell 法观察细胞迁移侵袭情况，利用荧光素酶试验验证 LMP7是 miR -451a 的靶基因；紧接着通过转染过表达 LMP7的质粒至 DU145细胞，检测 DU145细胞中相应蛋白的表达情况，划痕试验和 Transwell 法观察细胞迁移侵袭情况。结果相比于前列腺增生组织，miR -451a 在前列腺癌组织中的表达降低（ P＜0.01）；而 miR -28、miR -51、miR -157、miR -48、miR -137的表达在两组之间无显著差异；前列腺癌组织中 LMP7 mRNA 的表达增加（ P ＜0.01）；MiR -451a 与 LMP7 mRNA 的表达量呈负相关（ r =-0.4708，P ＜0.01）。在体外细胞实验中，相比于 miR - NC 组，转染 miR -451a mimic 后，DU145细胞中 VEGF、E - cadherin、LMP7的表达减少（ P ＜0.05），DU145细胞的迁移侵袭能力下降（ P ＜0.01）；荧光素酶试验结果显示，miR -451a 能够降低 LMP7-3ˊ- UTR 质粒的荧光素活性（ P ＜0.05）；转染过表达 LMP7质粒后，相比于 miR -451＋空质粒组，DU145细胞中 VEGF 和 E - cad-herin 表达增加（ P ＜0.05），细胞的迁移侵袭能力得到部分恢复（ P ＜0.01）。结论在前列腺癌组织中，miR -451a 低表达；MiR -451a 通过下调 LMP7抑制 DU145细胞的迁移和侵袭。

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